Alla inlägg den 17 maj 2011
Pratade med min syster idag på telefon i 2 timmar, något som då kom upp var min sjukdom Endometrios. Hon ställde frågor och då insåg jag att jag knappt kan något om den själv. Så jag började läsa och kom till insikt att det är verkligen en sjukdom som många inte vet om och jag har även haft fel om den också ;) Jag skäms inte för min sjukdom, jag har inte svårt att prata om den heller längre. Jag vill sprida information om den, även om ni inte bryr er så kanske det finns någon som gör det och vill veta mer. Det skadar inte att få information eller försöka sprida det vidare. Kunskap kan man aldrig få för mkt av!
Endometrios är en kronisk sjukdom som innebär att livmoderslemhinnan, eller rester av den, inte bara finns i livmodern, utan även utanför bland de inre organen
Det blöder ner genom livmodertappen och slidan men det händer också att man normalt blöder ut i buken via äggledarna och äggstockarna. Vid endometrios kan dock inte all livmoderslemhinna som hamnat i buken tas bort av immunförsvaret utan finns kvar och skapar kronisk inflammation i buken- det är detta som är endometrios. Livmoderslemhinna kan hittas i eller på äggstockarna, utanpå livmodern, i livmodermuskulaturen eller på uterosacralligamenten (området mellan livmoder och ändtarmen). Endometrios kan också hittas på tarmarna, blindtarmen, i ljumskarna, på urinblåsan och diafragman. I sällsynta fall har endometrios hittats långt ifrån livmodern, tex i lungor och hjärna. Slemhinnan kapslas in och bildar cystor. En endometrioscysta kan variera i storlek - de kan vara från mikroskopisk storlek till knytnävsstora. I vissa sällsynta fall lever endometriosen sitt eget liv och bildar livmoderslemhinna på helt nya ställen, bland annat har nya endometrioshärdar påträffats i ärr efter operationer. Endometrios är en godartad sjukdom som inte leder till döden men den leder ofta till svåra livslånga smärtor.
Symtom kan vara:
Det tog ett ett tag innan jag insåg att vissa problem jag har är symptomen från sjukdommen. Har haft ont i ryggen väldigt länge och gått till doktorn om de, det var inte förens jag började läsa om sjukdommen jag förstod att det kan vara den som ställer till det för mig. Men varför inte ge mig ett symptom till liksom? Jag har nästan alla ovanstående förutom infektionskänslighet och feber, någon deprission har jag inte heller haft vad jag vet iaf.
Många som har sjukdommen behöver inte ens ha några symptom och jag önskar innerligt att jag kunde vara en av dom! Smärtorna man får är olidliga, det går inte att beskriva, och det känns skönt att veta att jag är inte ensam om att ha dom, inte för att jag vill att någon ska känna den smärta man känner men det var skönt att läsa att det inte bara var jag. När jag försöker beskriva min sjukdom och symptomen jag har känns det som om att ingen förstår hur ont det gör! När det är som värst kan man inte ens gråta, man kan inte prata, man kan inte röra sig man kan bara hoppas att det försvinner relativt snabbt även om en sekund känns som en timma. Helt utan förvarning när man går och pular med något i köket känns det helt plötsligt som om någon knivhugger mig överallt i livmodern och allt i närheten av den det är bara att krypa ihop tills det förhoppningsvis går över men sådan snabba hårda smärtor behöver det inte alltid vara, det kan vara långdragna som håller i sig i dagar också.
Smärtan behöver inte vara i proportion till utbredningen eller antalet endometrioscystor. Mikroskopiska cystor är ofta väldigt aktiva och producerar prostaglandiner (en substans som framkallar smärta), något som kan förklara de allvarliga symtomen som ofta hittas hos patienter med små cystor och liten utbredning av endometrios.
Må | Ti | On | To | Fr | Lö | Sö | |||
1 |
|||||||||
2 |
3 |
4 | 5 |
6 |
7 |
8 |
|||
9 |
10 |
11 |
12 |
13 |
14 |
15 |
|||
16 |
17 | 18 |
19 | 20 |
21 | 22 |
|||
23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
29 |
|||
30 |
31 |
||||||||
|